أعلنت وزارة الصحة، اليوم الجمعة 2 فيفري 2019، أن المزوّد العالمي ”Medtronic” للنّاظمات القلبيّة (Pacemaker) اكتشف خللا تقنيا وصف بالـ”بسيط” على مستوى البرمجيّة لبعض الدّفعات على هذه الآلة التي روّجت عبر دول العالم و من بينها تونس ما بين 10 مارس 2017 و 7 جانفي 2019.
و أوضحت الوزارة في بلاغ نشرته على صفحتها الرسمية ب”الفايسبوك” أنها قررت رفقة الجمعيّة التونسيّة لطبّ و جراحة القلب و الشرايين استدعاء المرضى حاملي هذا النّوع من النّاظمات من ضمن الدّفعات المذكورة لدى أقسام القلب و الشرايين بالمؤسّسات الاستشفائيّة و المصحّات الخاصّة التّي ارتادوها للغرض حتّى يتمكّن الإطار الطبّي المعني من التأكّد من حسن عمل برمجيّة هذه الآلات و اتّخاذ الإجراءات اللازمة عند الاقتضاء، و أكدت الوزارة وفق نفس البلاغ أن هذا الإجراء هو إجراء وقائي بحت يهدف إلى مزيد تدعيم الطمأنينة لدى المرضى، مشددة على أن هذه الآلات تستجيب لمختلف معايير السلامة.
و أشار نفس البلاغ إلى أن هذه الإجراءات تأتي تحسّبا لحدوث أيّ مضاعفات صحيّة عند حاملي هذه النّاظمات البالغ عددهم عبر العالم 157 ألف و الذّين لم يسجّل لديهم أيّ إشكال صحّي عدا 3 مرضى قد تمّ التفطّن لديهم لبعض الأعراض الخفيفة وقع تداركها دون انعكاسات سريريّة سلبيّة تذكر.
